八、雪山金盾的产品优势分析
泰源雪山金盾产品优势(分主题:雪山金盾玛咖的七星标准;雪山金盾酒类优势;玛咖酒类的品质辨别)
全国从事玛咖行业的商家约为家左右,云南省内约有近家,如何促进用户选择,必须解析我们的产品优势。
雪山金盾的七星标准
一、3X地理标准解析
(1)高海拔3米(2)低纬度27度(3)日温差大,约30度
玛咖产地的地理环境对玛咖质量有什么区别?
秘鲁——玛咖原产地,安第斯山脉世界最长的山脉,长约千米,超过米海拔山峰有50多座,所以平均海拔在3米以上,秘鲁南岸位于纬度27度的地方。玛咖生长种植多数地区日温差超过25度-30度,强风,湿润。其土壤由于火山运动而富含矿物盐物质,其最优质玛咖的土壤PH值达到5.0或更低的酸性土壤。同时原产地的物种降低了基因的变异。秘鲁很早就开始注重环境保护问题。秘鲁玛咖早期是半野生状态,目前开始人工种植,产量的90%自己国家消耗。秘鲁法律严格控制“秘鲁国宝”的出口,严厉打击秘鲁玛咖走私。
丽江——玛咖宣传最火热的地方。纬度约27-32度,平均海拔约米,局部地区达到3,日温差约10-20度,局部地区达到20以上。丽江绝大部分土壤偏碱性,土层薄,质量粗,结构差,保水保肥能力差,水土易流失,土壤肥力较低,这直接影响到玛咖的产量和品质,随着玛咖市场需求剧增,玛咖掠夺式吸收土地营养,未来丽江玛咖是否能保持优质有待检测。同时丽江是全世界旅游胜地,人口密度相对较大,环境的保护有待加强。
会泽——最便宜玛咖的产区。纬度25-27度,平均海拔米,极少数地区达到米,日照时间长,但由于海拔不高,气温过高,块根不能自然膨大,所含营养物质不足,病虫害多,就要借助外力消除(例如膨大剂,化肥、大棚等)。矿产资源大于农业资源,自古是开采铜矿,冶炼铜矿的地区。人口密度大,人均耕地面积0.96亩,环境污染相对较高。
香格里拉地区——雪山金盾玛咖的产地。北纬27度左右,三江并流的腹地,六大种植基地被玉龙雪山、梅里雪山、哈巴尼雪山三大雪山环绕,平均海拔米,米海拔山峰有多座,雪山金盾玛咖种植地区海拔均在3以上。其土壤多为冲积土壤,草甸土壤,所以土层较厚,有机质含量高,水分充足,养分含量高。日温差能到到25度-30度以上,病虫害少,无任何施肥,全人工种植除草,人口密度是10人每平方公里,是云南人口密度最低的地区,基本无环境污染。
二、DNA良种驯化系统
现在最重要的自然资源已经不是土地和石油,而是DNA,尤其在农业生物科技当中,谁掌握DNA技术并运用发展,决定了谁掌握这一行的主动权甚至垄断权,目前泰源对玛咖种子的DNA技术,运用在种子的变异控制和各色玛咖种植产量的研究上,不仅保持了玛咖的原有形态和营养价值,且能加大优质玛咖的产量。
三、零施肥,零污染
在地理环境中做过解析
四、全日照干燥脱水系统
香格里拉地区全日照时间超过2小时,雪山金盾玛咖采用日照脱水处理,保证在绿色生态环境下收获的玛咖最大化保留其营养物质,同时,也不会再次被雨水,霜冻,潮湿等外界环境改变而损坏,。目前市场上一些玛咖原材料加工有烘干和冻干方式脱水或者杀菌,就破坏了玛咖的营养物质。
五、免高温杀菌系统
目前市场上一些玛咖加工过程中采用打粉设备或者杀菌设备温度过高,使得玛咖原材料营养元素破坏或者损失。
例如:维生素C——60度破坏。
钙——50度破坏
芥子油苷——55度挥发
维生素B族——50度流失
果糖多糖——40度流失破坏
蛋白质——56度破坏
膳食纤维——超低温破坏
玛咖烯、玛咖酰胺在正常食用的加热温度下会保留,所以我们建议消费者选择雪山金盾的精片产品和萃取产品。
六、纳米超微粉系统和生物萃取
(1)利用超微纳米技术,制造出纳米级的超微小体积的药物粒子,使其能够快速穿过狭小的组织间隙,广泛渗透到人体细胞内,更快更好地被人体吸收。
(2)使营养物质充分完全释放,提高利用率,节约自然资源。
(3)精加工产品避免了高温破坏营养物质的弊端。
(4)质量可控性,W投资的GMP标准厂房配备完全设备及技术人员
(5)物理性提高效果而无任何化学添加。
(6)未来产品科学的价值提升,会针对不同领域研究发展包括医学运用,不再局限于食品。
七、30W级空气洁净度
集团公司GMP厂房,精片加工的环境达到30W空气洁净度,这个是固体片剂(包括药片)加工的标准,保证食品安全性。
雪山金盾的酒类优势
按基酒分二类
一、青稞酒——蓝恋上品
(1)藏族特有酒类,有年历史,青稞是麦类作物中含葡聚糖最高的,含量是小麦的50倍。葡聚糖为细菌性多糖之一,抗病毒、抗细菌感染,调节整体消化道的微生态,加速有害物质的排泄,降低胆固醇,抑制、预防糖尿病,刺激皮肤活性,高效修复皮肤,抗皱,延缓皮肤衰老,增加免疫力。
(2)青稞含丰富膳食纤维是小麦的15倍。
(3)独特的支链淀粉,抑制胃酸,对病症缓解,屏障保护。
(4)稀有营养成分,含硫胺素、核黄素、尼克酸,维生素E。
(5)微量元素,钙、磷、铁、铜、锌、硒
(6)所用的水质是雪山圣水,无污染,矿物质丰富。
(7)与雪山金盾七星品质的玛咖原材料相结合泡制,采用先进酿酒技术合理科学配比,精选辅材如优质枸杞,并进行离心过滤,使得酒液透亮,口感爽甜,保健养生效果提升。
二、高粱酒——其他各款
(1)改良现有生活中的高粱酒易上火,伤肝脾的弊端,加入雪山金盾七星优质玛咖原料,科学配比,精选辅材如优质枸杞,保留高粱白酒通血脉、散湿气的特点,并可补肝、补肾、益精血、明目、润肺。
(2)优质玛咖营养物质的有效析出,不仅减少酒类对肝脏的损坏,饮酒同时养护肝脏。
(3)保证食品安全的生产酒品,提升保健养生价值。
玛咖酒类的品质辨别
(1)酒液——正常色,微黄。如加入过多辅材如大枣、枸杞则酒液偏红;清亮,略微有沉淀。如出现拉丝,浑浊,则可能是因为加入糖分过多的辅材或动物性蛋白,也可能是采用多糖份的基酒。但如出现沉淀物多,则可能是过滤技术不达标准,也可能是原材料不够优质,或者生产过程中密封真空技术不够标准导致酒质变化。
(2)口感——基酒不同口感有所不同,以主要优质基酒正常口感为主,略带玛咖药材味道。但如有过辣,不爽口,发苦,过甜,腥味的口感,则可能是原材料不够优质,配方不合理,泡制时间过长或过短,腥味则是加入过动物性机体。
(3)副作用——正常酒后状态,一般为略感体热,有玛咖的部分特有功效起作用,长期饮用提升机体功能表现。但如出现头疼、咽痛、宿醉则有可能是使用劣质基酒,不排除首次饮用玛咖酒不适应玛咖的人群的个体差异。
九、相关知识篇
1、荷尔蒙——即激素。希腊文原意为“奋起活动”,它对肌体的代谢、生长、发育、繁殖、性别、性欲和性活动等起重要的调节作用。就是高度分化的内分泌细胞合成并直接分泌入血的化学信息物质,它通过调节各种组织细胞的代谢活动来影响人体的生理活动。由内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质,在体内作为信使传递信息,对机体生理过程起调节作用的物质称为激素。它是我们生命中的重要物质。
2、下丘脑、垂体系统——下丘脑与脑下垂体组成的一个完整的神经内分泌功能系统。此系统可分为两部分:①下丘脑-腺垂体系统。二者间是神经、体液性联系,即下丘脑促垂体区的肽能神经元通过所分泌的肽类神经激素(释放激素和释放抑制激素),经垂体门脉系统转运到腺垂体,调节相应的腺垂体激素的分泌。
3、内分泌——内分泌系统的经典概念是指一群特殊化的细胞组成的内分泌腺(endocrinegland)。它们包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、性腺、胰岛、胸腺及松果体等。这些腺体分泌高效能的有机化学物质(激素),经过血液循环而传递化学信息到其靶细胞、靶组织或靶器官,发挥兴奋或抑制作用。激素也称内分泌为第一信使。随着内分泌学研究的进展,对内分泌系统产生了新的认识。
4、肾虚——肾虚指肾脏精气阴阳不足。肾虚的种类有很多,其中最常见的是肾阴虚,肾阳虚。肾虚的症状:肾阳虚的症状为腰酸、四肢发冷、畏寒,甚至还有水肿,为“寒”的症状,性功能不好也会导致肾阳虚;肾阴虚的症状为“热”,主要有腰酸、燥热、盗汗、虚汗、头晕、耳鸣等。现代科学证明,当人发生肾虚时,无论肾阴虚还是肾阳虚,都会导致人的免疫能力的降低,有更多的证据表明,肾虚发生时,肾脏的免疫能力降低,而肾脏的微循环系统亦会发生阻塞,肾络呈现不通。所以对于肾虚的治疗应防治结合。
5、上火——“上火”(热证)的临床表现有轻有重,常见的重症如中暑,多在处于温度过高、缺水、闷热的环境下时间过长所致,可出现发热,甚至昏迷,是一种典型的外感火热证。而通常所说的“上火”一般比较轻,多属于中医热证的轻症,如不伴有全身热性症状的眼睛红肿、口角糜烂、尿黄、牙痛、咽喉痛等。这种情况内生的火热情况比外感火热多。如工作生活压力大、经常熬夜、吃辛辣食物等,易从内生火。
实火临床表现:面红目赤、口唇干裂、口苦燥渴、口舌糜烂、咽喉肿痛、牙龈出血、鼻衄出血、耳鸣耳聋、疖疮乍起、身热烦躁、尿少便秘、尿血便血、舌红苔黄、脉数。
虚火临床表现:多因内伤劳损所致,可进一步分为阴虚火旺和气虚火旺(气虚内热)两型。阴虚火旺多表现为潮热盗汗、形体消瘦、口燥咽干、五心烦热、躁动不安、舌红无苔、脉细数。气虚火旺常见症状有全身低热、午前为甚、畏寒怕风、喜热怕冷、身倦无力、气短懒言、自汗不已、尿清便溏、脉大无力、舌淡苔薄。
6、亚健康——亚健康[1]是一种临界状态,处于亚健康状态的人,虽然没有明确的疾病,但却出现精神活力和适应能力的下降,如果这种状态不能得到及时的纠正,非常容易引起心身疾病。亚健康即指非病非健康状态,这是一类次等健康状态,是界乎健康与疾病之间的状态,故又有“次健康”、“第三状态”、“中间状态”、“游移状态”、“灰色状态”等的称谓。世界卫生组织将机体无器质性病变,但是有一些功能改变的状态称为“第三状态”,我国称为“亚健康状态”。
7、个体差异——个体差异是指基本情况相同时,大多数病人对同一药物的反应是相近的,但也有少数人会出现与多数人在性质和数量上有显著差异的反应,如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。
8、食补——利用食物营养功效结合身体情况,通过膳食来达到增强抵抗力,延年益寿的方法。
9、伟哥——伟哥(viagra,中文名:万艾可)是由美国辉瑞研制开发的一种口服治疗ED的药物,用于治疗勃起功能障碍以及早泄。最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛,其次为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹。偶见短暂性视力异常,通常为色辨别力损害或对光敏感性增加,发生率mg剂量常高于50mg剂量。伟哥(万艾可)的不良反应有严重心脏事件(包括心肌梗死、突然心脏病死亡、室性心律失常、脑血管出血、短暂缺血性发作、高血压),癫疒间发作、忧虑、异常勃起(疼痛、勃起持续超过6h)、血尿、复视、短暂性视丧失、视力降低、眼渗血、眼烧灼、眼肿胀、眼内压升高、视网膜血管病或出血、玻璃体脱离/牵引和斑点性水肿。
10、药物依赖性——又称药物成瘾,是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变,并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果,有时为了避免没有药物而产生的不快感,而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性,但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。
11、瞑眩反应——瞑眩一词最早来源于《尚书·说命篇上》:“若药不瞑眩,厥疾弗瘳。”意思是说一个病重的人,如果在服用完中药之后,没有出现不舒服的现象,那就不能彻底治愈这个病。《孔颖达疏》曰:“瞑眩者,令人愤闷之意也。”愤闷就是不舒服的意思。瞑眩反应,可理解为排毒反应、排病反应、调节反应、有效反应和好转反应,是指身体经过治疗调理,大部分人都会出现的一种身体不适症状或发病状态。少则一两天,多则几个星期甚至数月,每个人出现的轻重程度也不相同。
认识瞑眩反应很重要,比如身体通过正确的方法治疗已经好转,开始排病,由于不理解身体的瞑眩反应,以为是疾病复发,就会认为这种方法没有效果甚至起了反作用而放弃。
怎样来判断身体不适症状不是身体恶化而是身体好转而出现的瞑眩反应呢?要看自己是否精神旺盛,身体有劲了。人的身体都有一定的修复调整功能和自我痊愈能力,瞑眩反应,就是由病态向健康态过渡过程中身体内部正邪斗争的效应。
12、西洋参——补气养阴,清热生津。用于气虚阴亏,内热,咳喘痰血,虚热烦倦,消渴,口燥喉干。
13、葛根——解热、消炎、抗菌、免疫作用
14-、-锁阳——补肾润肠。治阳痿,尿血,血枯便秘,腰膝痿弱。
15、冬虫夏草——冬虫夏草,是麦角菌科真菌。冬虫夏草,寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体,主要活性成分是虫草素,其有调节免疫系统功能、抗肿瘤、抗疲劳等多种功效。冬虫夏草由于分布地区狭窄、自然寄生率低、对生活环境条件要求苛刻,所以本身资源比较有限。近年来又由于冬虫夏草主产地生态环境遭到人为严重破坏,大量盲目不合理采挖致使资源日趋减少,产量逐年下降。主要分布区域青藏高原的冬虫夏草分布在西藏的那曲地区,林芝地区,昌都地区,青海的玉树地区、果洛州一带,四川的阿坝州壤塘;甘孜州理塘、巴塘、德格,云南迪庆州德钦、中甸以北一带;甘肃省甘南州玛曲以西等地。
16、蛹虫草——蛹虫草为子囊菌亚门,麦角菌目,麦角菌科、虫草属的模式种。学名为Cordycepsmilitaris,又名北冬虫夏草、北蛹虫草等。世界性分布天然资源数量很少。由子座(即草部分)与菌核(即虫的尸体部分)两部分组成的复合体。冬季幼虫蛰居土里,菌类寄生其中,吸取营养,幼虫体内充满菌丝而死。到了夏季,自幼虫尸体之上生出幼苗,形似草,夏至前后采集而得。中医认为,虫草入肺肾二经,既能补肺阴,又能补肾阳,主治肾虚,阳痿遗精,腰膝酸痛,病后虚弱,久咳虚弱,劳咳痰血,自汗盗汗等,是唯一的一种能同时平衡、调节阴阳的中药。
17、花青素——紫色蔬果里富含的“花青素”,是天然色素多酚类物质中的一种,除了具备很强的抗氧化力、预防高血压等作用之外,近来,来自日本的研究成果还表明,花青素还有改善视力、防止眼部疲劳的功效。视网膜里有一种色素叫视网膜紫质,它能感知光并传送信号给大脑。视网膜紫质传送信号后被分解,而花青素则能促进它的再合成,有助于预防黄斑变性、白内障“等眼部疾病。
18、药物抗药性——耐药性则亦指因长期服药,造成相同剂量却不如当初有效的情况。·
19、植物提纯、萃取物——植物提取物是以植物为原料,按照对提取的地的需要,经过物理化学提取分离过程,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构而形成的产品。按照提取植物的成份不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等;按照性状不同,可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。
20、玛咖提取物及方法——玛卡烯、玛卡酰胺被认为是玛卡提取物中具有促进性功能的有效物质之一。新鲜玛咖经真空干燥后,粉碎成粉未备用,(2)将玛咖根粉末采用超临界CO2萃取技术萃取,得到提取液备用,(3)提取液真空蒸发浓缩,(4)浓缩液加入水和乳化剂,均质乳化后喷雾干燥制粒。
21、超微粉——概念:很多中药材都可以进行超微粉碎,成为中药材超微粉。一般认为其颗粒径在1-75um,大多数中药超微粉平均粒径≤15um。特点:超微粉碎的药材,具有质量可控、节省药材、增强药效、促进吸收及方便调配、便于服用的特点。
质量可控:超微中药材颗粒的粒径范围为1-75um,在此范围内颗粒中药所含药效物质基础与传统中药饮片、中药制剂相比较,将不会发生明显的分子结构上的变化,不会导致中药属性、药效特征和功能主治的改变,为中药药效和稳定提供了基本保证。也适用于其他植物。
22、破壁超微粉——破壁超微细粉技术是采用最先进的特殊粉碎设备在常温下将物料粉碎成粒度小于10μm的微粉,使植物类药材细胞破壁。细胞经破壁后,细胞壁内的有效成分充分裸露出来,植物的有效成份释放速度及释放量会大幅度的提高,从而人体的吸收速度会明显加快,吸收量明显增加。目前多用于冬虫夏草和松花粉,目前部分玛咖产品也有此制作工艺。
23、水溶性——狭义地讲指物质在水中的溶解性质,广义地讲指物质在极性溶剂中的溶解性质。具有水溶性的物质分子中通常含有极性基团如-OH、-SO3H、-NH2、-NHR、-COOH等或不太长的碳链。
脂溶性——是指物质能在非极性溶剂(如苯、乙醚、四氯化碳、石油醚等)中溶解的性能物质的脂溶能力可用相似相容原理来解释,因为溶剂一般是非极性有机物,容易溶解在其中的溶质一般也是非极性的有机物,而极性溶质、无机物脂溶性一般较差。
酒溶性——物质在酒类中的溶解度。
24、保健食品
(1)保健食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适于特定人群食用,但不能治疗疾病。保健(功能)食品在欧美各国被称为“健康食品”,在日本被称为“功能食品”。我国保健(功能)食品的兴起是在20世纪80年代末90年代初,经过一、二代的发展,也将迈入第三代,即保健食品不仅需要人体及动物实验证明该产品具有某项生理调节功能,更需查明具有该项保健功能因子的结构、含量、作用机理以及在食品中应有的稳定形态。
(2)于年7月1日正式实施,办法对保健食品进行了严格定义:保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
(3)将保健食品混同于普通食品或药品进行宣传,是一些保健食品生产企业进行违法宣传的惯用手段。保健食品与普通食品、药品有着本质的区别。保健食品是指具有特定保健功能的食品。作为食品的一个种类,保健食品具有一般食品的共性,既可以是普通食品的形态,也可以使用片剂、胶囊等特殊剂型。但保健食品的标签说明书可以标示保健功能。
如果一个保健食品要取得批号在市场上销售,就必须通过严格的动物毒理和人体试食试验,确保产品无毒且有某种特殊的功能。选购时,应仔细查看包装标识标签说明,正规的保健食品会在外包装盒上标出天蓝色的,形如“蓝帽子”的保健食品专用标志,下方会标注批准文号,如“国食健字××××号”,或者是“卫食健字××××号”。国产保健食品的批准文号是“卫(国)食健字”,进口保健食品是“卫(进)食健字”,市民可登录国家食品药品监督管理局“数据查询”栏目查询产品的真实情况
(4)容易与保健食品混淆的是食品和药品。食品的批号是“卫食字”,食品虽然食用安全,但没有经过功能试验,因此是不允许宣传功能的。市场上经常有食品打着保健食品的旗号大肆宣传功能是违法的;其次,药品的批号是“药准字”,药品具有很好的治疗作用,但同时也具有副作用。另外,值得提醒大家的是:保健药品的“药健字”在年前已被取消,市场上已不允许这种批号流通。
25、食品流通许可证——食品流通许可证,是对食品流通许可证的发放、发放条件、发放程序以及与食品卫生许可证的衔接等问题予以明确。对食品经营者必须坚持先证后照,未取得前置审批文件,不得办理注册登记手续。QS是食品“生产许可(“QiyeshipinShengchanxuke”)的拼音缩写,带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性的检验,合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志(“QS”标志)后才能出厂销售。没有食品质量安全市场准入标志的,不得出厂销售
26、GMP标志——
(1)GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
(2)GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
(3)中国卫生部于年7月11日下达卫药发()第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药,但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
(4)药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
(5)随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。中国卫生部于年7月11日下达卫药发()第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立中国药品认证委员会(chinacertification乌鲁木齐白癜风专科医院北京看白癜风哪间医院专业