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内皮-间质转化（EndMT）是一种动态的病理生理过程，其中内皮细胞失去其原有的内皮表型并获得间充质特性，形成纺锤体形态，具有较强的侵袭性并产生大量的细胞外基质，被认为是缺血性心脏病发生发展的初期阶段。

筛选中心杜冠华研究员、方莲花研究员以及晶型中心吕扬研究员率团队采用人冠状动脉内皮细胞（HCAEC）经mM的H2O2诱导6天，检测HCAECs中EndMT标志蛋白（CD31，VE-cadherin，FSP1和α-SMA）变化，成功构建了该细胞模型。通过WesternBlot分析磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）和蛋白激酶B（AKT）的蛋白水平。采用创伤愈合实验和Transwell小室分析细胞迁移情况。

本研究发现，葛根素可以抑制氧化应激诱导的内皮间质转化过程，一方面通过调节内源性氧化剂和抗氧化剂平衡，另一方面通过减少ROS产生和激活PI3K及AKT，来抑制内皮细胞损伤，从而阻止EndMT和细胞迁移。